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Cti: relazione finale Comitato Federale Congiunto Tesco (G-Ba) su Pixuvri

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Non e' possibile determinare il suo beneficio addizionale (Il Sole 24 Ore Radiocor) - Milano, 20 mag - Cell Therapeutics (Cti) comunica che il Comitato Federale Congiunto Tedesco (G-Ba) ha pubblicato la propria relazione contenente la valutazione finale sul livello di beneficio per PIXUVRI(pixantrone), che e' utilizzato come monoterapia nel trattamento di pazienti adulti affetti da Linfoma non-Hodgkin aggressivo a cellule B (LNH), nei quali precedenti terapie, di secondo o terzo livello, non hanno avuto successo. Il G-BA ha dichiarato che non e' stato possibile determinare il beneficio addizionale di PIXVURI rispetto alle terapie di confronto indicate dal G-Ba, l'autorita' che definisce in ultima istanza il rimborso per i farmaci in Germania. D'altra parte, PIXUVRI e' il primo farmaco approvato nell'Unione Europea per il trattamento di pazienti affetti da LNH a cellule B aggressivo, nei quali precedenti terapie, di secondo o terzo livello, non hanno avuto successo; di conseguenza non c'e' un trattamento standard gia' approvato. Il Comitato Federale Congiunto ha anche deciso che la possibilita' di prescrivere pixantrone dovrebbe essere concessa solo a ematologi e oncologi e che questa limitazione dovrebbe essere tenuta in considerazione dalla GKV-SV, l'Associazione Federale delle Casse Mutue per l'Assistenza Sanitaria Obbligatoria nella definizione del costo della terapia, poiche' il costo di PIXUVRI e' risultato solo marginalmente superiore a quello della terapia di confronto appropriata. Cti rende anche noto di aver ricevuto la comunicazione dalla GKV-SV che le discussioni per la definizione del prezzo avranno inizio in giugno. com-rmi (RADIOCOR) 20-05-13 08:11:00 (0039) 5 NNNN